cotrimoxazol (trimethoprim +sulfamethoxazol)
Grenswaarden
Gewicht | ROA | Dosering |
---|---|---|
ROA: po |
Dosering: min. 80/400mg 1 dd tot max. 320/1600mg 3 dd |
|
ROA: iv |
Dosering: min. 80/400mg 1 dd tot max. 320/1600mg 3 dd |
Dosering bij "I" gevoeligheid
Gewicht | ROA | oplaad dosis | Dosering |
---|---|---|---|
ROA: po |
oplaad dosis: - |
Dosering: 240/1200mg 2 dd |
|
ROA: iv |
oplaad dosis: - |
Dosering: 240/1200mg 2 dd |
Nierfunctie
ROA | GFR | Dosering | Interval | Opmerkingen |
---|---|---|---|---|
ROA: po | ||||
GFR: 10 - 30 |
Dosering: 50% |
Interval: 12 uur |
Opmerkingen: eerste dag de standaarddosering van 960 mg 2x per dag |
|
GFR: <10 |
Dosering: niet voorschrijven |
|||
ROA: iv | ||||
GFR: 10 - 30 |
Dosering: 50% |
Interval: 12 uur |
Opmerkingen: eerste dag de standaarddosering van 960 mg 2x per dag |
|
GFR: <10 |
Dosering: niet voorschrijven |
Opmerkingen GFR algemeen:
Nierfunctie-vervangende therapie
CAPD: eerste dag de standaarddosering van 960 mg 2x per dag, vervolgens onderhoudsdosering 480 mg 2x per dag of 960 mg 1x per dag. Bij PCP: zie boven. Monitor de N4-acetylmetaboliet.
Hemodialyse: eerste dag de standaarddosering van 960 mg 2x per dag, vervolgens onderhoudsdosering 480 mg 2x per dag of 960 mg 1x per dag. Bij PCP: zie boven. Monitor de N4-acetylmetaboliet.
CAV / VVHD: eerste dag de standaarddosering van 960 mg 2x per dag, vervolgens 480 mg 2dd of 960 mg 1dd. Behandeling PCP: eerste 3 dagen 1920 mg 3x per dag, daarna 1920 mg 2x per dag, volg plasmapiegel. Profylaxe PCP: zie boven. Monitor N4-acetylmetaboliet.
Interacties
Interactie met (ATC): | Verwacht effect: |
---|---|
Interactie met (ATC): L04AD01 - Ciclosporin |
Verwacht effect: verlaging ciclosporineconcentratie in volbloed en verhoogde kans op nefrotoxiciteit |
Interactie met (ATC): N03AB02 - Phenytoin |
Verwacht effect: verhoging plasmaconcentratie fenytoine |
Interactie met (ATC): B03BB01 - Folic Acid |
Verwacht effect: vermindering werking foliumzuur |
Interactie met (ATC): L01BA01 - Methotrexate |
Verwacht effect: verhoging plasmaconcentratie methotrexaat |
Interactie met (ATC): B01AA - Vitamin K Antagonists |
Verwacht effect: versterking effect orale anticoagulantia |
Zwangerschap
Wegens vervallen van de alfanumerieke classificatie voor gebruik in zwangerschap en lactatie wordt verwezen naar de actuele, online informatie van de Teratologie Informatie Service (TIS) van LAREB:
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Zwangerschap#TOC_Middelen_bij6
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Borstvoeding#TOC_Middelen_bij16
Metadata
Swab vid: M-1291.8
Bijgewerkt: 02/11/2024 - 12:14
Status: Published