cotrimoxazol (sulfamethoxazol + trimethoprim)
Grenswaarden
Gewicht | ROA | Dosering |
---|---|---|
ROA: po | Dosering: min. 400/80mg 1 dd tot max. 1600/320mg 3 dd | |
ROA: iv | Dosering: min. 400/80mg 1 dd tot max. 1600/320mg 3 dd |
Dosering bij I (intermediaire) gevoeligheid
Gewicht | ROA | oplaad dosis | Dosering |
---|---|---|---|
ROA: po | oplaad dosis: - | Dosering: 1200/240mg 2 dd | |
ROA: iv | oplaad dosis: - | Dosering: 1200/240mg 2 dd |
Nierfunctie
ROA | GFR | Dosering | Interval | Opmerkingen |
---|---|---|---|---|
ROA: po | ||||
GFR: 10 - 30 | Dosering: 50% | Interval: 12 uur | Opmerkingen: eerste dag de standaarddosering van 960 mg 2x per dag | |
GFR: <10 | Dosering: niet voorschrijven | |||
ROA: iv | ||||
GFR: 10 - 30 | Dosering: 50% | Interval: 12 uur | Opmerkingen: eerste dag de standaarddosering van 960 mg 2x per dag | |
GFR: <10 | Dosering: niet voorschrijven |
Opmerkingen GFR algemeen:
Nierfunctie-vervangende therapie
CAPD: eerste dag de standaarddosering van 960 mg 2x per dag, vervolgens onderhoudsdosering 480 mg 2x per dag of 960 mg 1x per dag. Bij PCP: zie boven. Monitor de N4-acetylmetaboliet.
Hemodialyse: eerste dag de standaarddosering van 960 mg 2x per dag, vervolgens onderhoudsdosering 480 mg 2x per dag of 960 mg 1x per dag. Bij PCP: zie boven. Monitor de N4-acetylmetaboliet.
CAV / VVHD: eerste dag de standaarddosering van 960 mg 2x per dag, vervolgens 480 mg 2dd of 960 mg 1dd. Behandeling PCP: eerste 3 dagen 1920 mg 3x per dag, daarna 1920 mg 2x per dag, volg plasmapiegel. Profylaxe PCP: zie boven. Monitor N4-acetylmetaboliet.
Interacties
Interactie met (ATC): | Verwacht effect: |
---|---|
Interactie met (ATC): L04AD01 - Ciclosporin | Verwacht effect: verlaging ciclosporineconcentratie in volbloed en verhoogde kans op nefrotoxiciteit |
Interactie met (ATC): N03AB02 - Phenytoin | Verwacht effect: verhoging plasmaconcentratie fenytoine |
Interactie met (ATC): B03BB01 - Folic Acid | Verwacht effect: vermindering werking foliumzuur |
Interactie met (ATC): L01BA01 - Methotrexate | Verwacht effect: verhoging plasmaconcentratie methotrexaat |
Interactie met (ATC): B01AA - Vitamin K Antagonists | Verwacht effect: versterking effect orale anticoagulantia |
Zwangerschap
Wegens vervallen van de alfanumerieke classificatie voor gebruik in zwangerschap en lactatie wordt verwezen naar de actuele, online informatie van de Teratologie Informatie Service (TIS) van LAREB:
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Zwangerschap#TOC_Middelen_bij6
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Borstvoeding#TOC_Middelen_bij16
Metadata
Swab vid: M-1291.6
Bijgewerkt: 08/25/2022 - 20:48
Status: Published